少年ハンチントン病を理解する

若年性ハンチントン病は、ハンチントン病に苦しむ人々に壊滅的な打撃を与える可能性のある珍しい形態のハンチントン病です。ハンチントン病の全症例の5〜10パーセントだけがこのカテゴリーに分類されます。名前から想像できるように、この状態の症状の発症は、患者が20歳以下のときに発生します。この進行性疾患は、脳の特定の部分で脳細胞を破壊します。

この状態で生活することは、あなたの生き方に悪影響を与えるため、非常に困難です。この病気に苦しむ人々は、彼らの知的能力の一部を失うことになり、彼らはまた、制御できない動きをするかもしれません。それは感情的な問題も引き起こす可能性があり、爆発は時々病気の症状です。症状が現れ始めると、病気は急速に進行し始めます。

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このような状態に苦しんでいることを考えると、不安やうつ病で克服するのは簡単です。それでもなお、この病気に苦しんでいる多くの人々は、驚くべき量の優雅さと尊厳を持って続けています。これは今のところ治る病ではありませんが、苦しんでいる人とその家族は希望を維持するために最善を尽くさなければなりません。利用可能な治療法がないことを知っていると、対処するのが難しくなります。カウンセリングを受けるためにプロのセラピストに連絡することを検討することをお勧めします。

あなたまたは愛する人が若年性ハンチントン病と診断された場合、あなたは予後を受け入れるのが難しいかもしれません。非常にまれな状態であるため、あまり知らない可能性があります。この記事は、あなたが病気について学び、なぜそれがそれほど壊滅的であるかを理解するのを助けることができます。この病気のあらゆる側面、治療の選択肢などについてさらに学ぶために読んでください。

少年ハンチントン病の症状

若年性ハンチントン病に関連する多くの症状があります。典型的な症状には、思考の困難、協調性の喪失、深刻な感情的問題、および劇的な人格の変化が含まれます。この病気があなたの脳細胞を変えるという事実はそれが多くの方法で人々を変える原因になります。脳内の細胞を破壊すると、特定の状況に対する全体的な知的能力と反応が変化する可能性があります。

上で簡単に述べたように、この病気に苦しむ人々の知的能力は、時間の経過とともにひどく妨げられます。考えるのが難しくなる可能性があり、かつては単純だった問題が今ではかなり負担になります。これは身体的症状と組み合わされて、患者に深刻な精神的苦痛を引き起こします。まだ学校に通っている若者にとって、彼らの学業成績が短期間で非常に劇的に苦しむのを見るのは壊滅的である可能性があります。

ハンチントン病の人が経験する他のいくつかの症状もあります。これらの症状には、筋肉のけいれん、震え、脚の筋肉のこわばり、嚥下困難、発話の鈍化などがあります。この状態の人は日常生活に非常に苦労する可能性があり、これはより多くの欲求不満の感情を引き起こす可能性があります。絶えず悪化する身体的および精神的症状に対処することは確かに容易ではありません。

上記の症状は成人発症のハンチントン病の症状でもありますが、若年性ハンチントン病と成人発症型の最大の違いは、若年者の方が病気の進行がはるかに速いことです。若年性ハンチントン病と診断された人は、多くの場合、病気にかかってから10年から15年しか生きません。とても若く、あなたの人生が短くなることを知っていることは、感情的および精神的レベルの両方で理解するのが非常に難しい場合があります。

若年性ハンチントン病を患っている多くの人々が発作を起こすことにも注意する必要があります。これは成人発症のハンチントン病では一般的ではありませんが、若年性の症例でかなり頻繁に見られます。非常に若い年齢で若年性ハンチントン病を患っている人は、定期的な発作を起こす可能性がさらに高くなります。舞踏病は、成人発症のハンチントン病の患者によく見られますが、通常、若年者の場合ははるかに軽度であり、存在しない場合もあります。

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この病気は遺伝的に受け継がれますか？

ハンチントン病は遺伝的に受け継がれるものです。まれな症状ですが、保因者は次世代に受け継がれる可能性があります。簡単に言えば、この病気の保因者には変化した遺伝子が存在し、保因者の子供たちに受け継がれる可能性があります。何世代にもわたって受け継がれることで、この変化した遺伝子のサイズはしばしば増加し、ハンチントン病の症状の早期発症につながります。

父親は通常、ハンチントン病の原因となる遺伝子を伝える責任があります。あまり一般的ではありませんが、母親もこの遺伝子を引き継ぐことができます。自分がこの病気の保因者であることを知っている多くの人々は、病気が血統にとどまるのを防ぐために子供を産むことを避けます。あなたがこの遺伝子の保因者であることを知ることは難しい決断かもしれません。

病気はどのように診断されますか？

時々気付かれるであろう少年ハンチントン病の最も初期の症状は深刻な行動上の問題です。 10代の若者は、学校に集中するのに苦労するかもしれません。多くの場合、ホルモンは通常の状況下でティーンエイジャーとしての生活を混乱させる可能性があるため、人々はこれについてあまり考えません。とにかく、行動上の問題が深刻になり、ティーンエイジャーの思考能力が著しく損なわれると、通常、両親が医学的アドバイスを求めることになります。

この病気は、患者の症状を医師に評価してもらうことで診断されます。通常、評価を行うのは小児神経内科医です。家族の病歴、遺伝子検査、症状の重症度など、多くの要因が考慮されます。若年性ハンチントン病はまれな状態であるため、神経内科医は、この病気が患者の問題の原因であると判断する前に、他のすべての可能性を除外します。

若年性ハンチントン病の診断に関しては、遺伝子検査は非常に重要です。時々人々は彼らの家族がこの状態の歴史を持っているという手がかりを持っていないでしょう。あなたの家族のメンバーがこの病気の症状を示す前に亡くなった可能性があります。これは、ハンチントン病が家族に影響を与えていることを知らなくても、ハンチントン病の保因者になる可能性があることを意味します。

遺伝子検査は非常に信頼性が高く、ハンチントン病の若年性が患者の症状の原因であるかどうかを明確に判断することができます。なぜ物事が起こっているのかについて質問することは非常に恐ろしいことがあるので、これは家族にとって負担のかかる時間になる可能性があります。神経内科医と一緒に仕事をすれば、可能な限り適切に決定を下すことが可能になります。このようにして、それが何であれ、何が起こっているのかを認識することに集中することができます。

この病気の原因は何ですか？

若年性ハンチントン病の原因は、体内に存在する遺伝子の変化です。この遺伝子はHTT遺伝子として知られています。通常の状況下では、この遺伝子は、正常な脳機能に不可欠な身体生成タンパク質を助けると考えられています。タンパク質自体はハンチンチンとして知られており、これが状態の名前の由来となった場所です。

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ハンチントン病を患っている人は、適切に機能しないHTT遺伝子を持っています。それらはタンパク質を正しく作成せず、あなたの脳の神経細胞は必要なタンパク質を奪われたために死に始めます。それは非常に進行性の病気であり、それに苦しむ人々が年をとるにつれて継続的に悪化します。ハンチントン病の若年性患者の寿命は伝統的に非常に短いです。

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どのような治療オプションが利用可能ですか

執筆時点では、この病気の治療法はありません。医師や科学者は状態を調査し続け、治療の新しい可能性を検討しています。医師が患者のために今できる最善のことは、患者がより快適に暮らせるように手助けすることです。医師は、患者が役立つリソースにアクセスできるようにすることで、これらの症状に対処できるように努めています。

ハンチントン病を患っているほとんどの人は、その状態のために働くことができません。まだ学校に通っている人は、自分のニーズに合った特別に設計された教育プログラムを持っている必要があります。それは難しいことですが、多くの若者はこの病気にかかっているにもかかわらず、自分たちの生活を送るために最善を尽くしています。医師は、患者が快適に過ごせるように熱心に取り組み、この病気に関連する身体的症状に対処します。

患者さんが探す最も重要な治療法の1つは、状況に対処するのに役立つ治療法です。感情的な爆発と行動の問題は、ハンチントン病の若年性の一般的な症状ですが、あなたの人生がおそらく短いものになることを知ることも難しいです。セラピストは、この状態に苦しんでいる人々に話し相手を与えることができ、患者がこの病気に直面して自分たちの生活を続けることについて気分を良くすることができます。このような診断に直面したときに誰かに力を与えることができるものは何でも非常に役立ちます。

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専門家の助けはあなたが対処することを可能にすることができます

あなたはあなたがこの状況に少し簡単に対処することを可能にする専門家の助けを探すことができます。カウンセリングやセラピーのセッションに参加するために家を出る必要がない場合は、オンラインリソースの利用を検討することをお勧めします。今日https://www.betterhelp.com/start/でサインアップして、専門家の支援を受けることができます。末期の病気に対処することはトラウマになる可能性がありますが、あなたのことを気にかけ、助けたいと思っている人々がそこにいます。

あなたの欲求不満や日々の苦労について誰かに話してもらうことはあなたの負担を軽減するのに役立ちます。この病気には治療法がありませんが、それはあなたが諦めなければならないという意味ではありません。セラピーやカウンセリングがこの状態をよりよく管理するのに役立つと思われる場合は、連絡する価値があります。あなたは助けを得ることができ、一般的な生活についてはるかに気分が良くなるでしょう。あなたが一人ではないことを単に知ることはあなたの人生に違いをもたらすことができます。

このタイプの治療とサポートは、ハンチントン病の若年者の両親にとっても非常に有益です。あなたの子供がそのような困難を経験するのを見るのはあなたの心を壊すかもしれません、しかしあなたは彼らが彼らができる限り彼らの人生を生きるのを助けるために強くなければなりません。これらの闘争について専門家と話すことは、あなたが前向きであり続け、集中し続けるのを助けることができます。あなたがそれを調べたいのであれば、援助がそこにあることを知っておいてください。

この状態にどのように対処し、生きることを決定するかは、最終的にはあなた次第です。恐ろしいこともあり、ひどい状況に陥ることもあります。この病気に直面したときに多くの人が示した驚くべき強さは称賛に値するものです。あなたは自分の人生をどのように生きるかを選ぶことができ、あなたが負担を分担したいのであれば、他の人が喜んであなたを助けてくれるでしょう。

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