ハンチントン病の遺伝子は、神経細胞が自己破壊するのを防ぐ必須タンパク質ハンチンチンを作り出します。それの破壊は神経機能不全を引き起こします。
ハンチントン病の事実は、私たちが病気をよりよく理解するのを助けるために不可欠です。その1つは、ジョージハンチントンが1872年にそれを発見したことです。
若年性ハンチントン病は、症状の発症が20歳以下で発生する珍しい形態のハンチントン病です。
この記事では、ハンチントン病の診断がどのように行われるかについて説明します。脳の機能不全を特定するには、脳画像検査が必要です。
ハンチントン病とは何ですか？神経細胞が破壊され、運動や脳機能に影響を及ぼし、精神疾患を引き起こす可能性のある病気です。
ハンチントン病の平均余命はさまざまです。診断された年齢に応じて、10年しか生きられない場合もあれば、30年まで生きることもあります。